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综合排序 更新时间
8K-10K/月
19小时前
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:5人|地点:上海市/浦东新区
环境好
年终奖
双休
五险一金
有年假
技术培训
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15K-20K/月
20小时前
学历:学历不限|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:1人|地点:上海市/宝山区
1、负责公司产品的销售和推广; 2、掌握客户需求,主动开拓,建立和维护良好的客户关系; 3、根据市场营销计划,完成部门分配销售指标,并负责应收账款; 4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析; 5、配合售...
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15K-20K/月
20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:3人|地点:上海市/宝山区
岗位职责: 1、负责在主管的领导下进行新产品的技术研究和技术实现; 2、负责为产品改进和创新进行各类试验工作; 3、负责研发过程中技术文件的撰写、编制、分类、整理和归档工作; 4、负责跟进整个研发流程,产品完...
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面议
20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:5人|地点:上海市/浦东新区
职位描述: 1、独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定; 2、根据课题安排,合理设计合成实验并仔细实施,并按照公司要求完成实验记录和项目报告; 3、在项目组长的帮助下,合理设计目标化...
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面议
20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
职位描述: 1、独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定; 2、根据课题安排,合理设计合成实验并仔细实施,并按照公司要求完成实验记录和项目报告; 3、在项目组长的帮助下,合理设计目标化...
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20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
职责描述: 1. 负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理;确保研发质量体系符合要求。 2. 负责研发质量体系文件系统的管理及监...
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20小时前
学历:本科|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责: 1、制定项目整体工作实施计划、预算计划; 2、CRO的遴选和评估; 3、负责项目整体管理,包括方案设计、过程管理、与临床研究单位沟通协调等; 4、负责项目团队组建及成员工作安排、监督; 5、临床研究...
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20小时前
学历:硕士|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责: 1、负责临床试验设计及审核。 2、撰写、审核统计分析计划。 3、负责随机化与设盲,审核CRF及数据库设计。 4、审核临床试验数据管理。 5、负责试验数据盲态审核。 6、审核统计分析报告。 7、协助第三方...
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20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责: 1、按照符合现行操作及法规的要求,建立并定期审阅、更新SOP。 2、制定公司内部稽查计划并对公司内部临床试验项目操作和管理进行稽查。 3、审核所有稽查报告并跟进汇总稽查问题。 4、对公司外部临床试...
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20小时前
学历:大专|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:1人|地点:上海市/普陀区
岗位职责: 1. 领导所负责区域的销售队伍,为他们提供指导以确保团队销售任务的圆满完成; 2. 全面了解公司的产品专业知识和业务拓展范围,按季完成区域销售指标; 3. 根据所掌握的信息制定并执行所负责区域的销售...
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4.5K-7K/月
20小时前
学历:大专|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:1人|地点:上海市/普陀区
岗位职责: 1. 负责区域内放疗产品的销售,完成销售任务,确保利润实现; 2. 负责建立和完善区域内的分销网络,在权限范围内与经销商谈判,完成销售订单; 3. 负责区域内经销商的售后维护工作; 4. 负责区域内的市场...
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20小时前
学历:博士|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责: 1、独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定; 2、根据课题安排,合理设计合成实验并仔细实施,并按照公司要求完成实验记录和项目报告; 3、在项目组长的帮助下,合理设计目标化...
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20小时前
学历:硕士|经验:5-10年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
主要职责 1、熟知新药研发流程,能按照注册法规要求开展口服固体制剂或注射剂的处方、工艺研究等工作,负责项目的进度及质量管理。 2、 按公司目标,建立高效的药品研发组织和产品开发流程,对项目及仿制药的开发过程...
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20小时前
学历:本科|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责 1、负责实施已立项项目制剂研究方案中的制剂处方工艺研究内容; 2、负责具体试验操作,并及时、规范、准确地做好试验记录; 3、负责总结实验结果,对试验方案、试验内容及试验结果有一定的分析总结能力; 4...
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20小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
1. 岗位职责 1)参与药品开发项目的调研立项。 2)负责在研项目的处方筛选和优化,中试及可生产放大工艺的研究和优化。 3)设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,撰写及整合药品注册申报资料。 4)根据申报需求和...
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面议
20小时前
学历:硕士|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:1人|地点:上海市/浦东新区
1. 岗位职责: 1)协助部长组织实施项目的质量研究工作:包括质量研究方案制定及实施,分析方法开发及验证,质量标准起草、审核及交接,质量研究总结报告。 2)协助部长进行分析领域人员工作安排、难点指导、技术培养...
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面议
20小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
1. 岗位职责 1)参与药品开发项目的调研立项。 2)负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作。 3)设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,撰写及整合药品注册申报资料。 4)协助药品审批及生产过程中的...
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面议
20小时前
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责: 1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息 2、按照项目计划获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、按照项目计划按时完成研究中心的选择、启动...
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20小时前
学历:硕士|经验:3-5年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:上海市/浦东新区
岗位职责 1)参与药品开发项目的调研立项。 2)负责在研项目的处方筛选和优化,中试及可生产放大工艺的研究和优化。 3)带领团队设计、开展和完成相关实验,整理原始记录,撰写及整合药品注册申报资料。 4)根据申报...
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7K-8K/月
20小时前
学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:上海市/杨浦区
岗位职责: 1.参与蛋白药物纯化工艺开发工作; 2.参与小试纯化工艺向生产的技术转移,协助或指导生产部门进行工艺放大; 3.参与研究用样品制备中的纯化和超滤工作; 4.参与纯化工艺开发实验室相关设备的维护和保养工...
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